🆘 «Количество игл в личике нашей крошечки доходило до 18 штук. Невозможно передать эмоции, которые были у меня, как у матери» ©
Это «крик души» от Антонины Трофимовой 😢 – мамы нашей маленькой подопечной Викули, которой мы собираем средства на улыбку. Да, годовалая малютка из-за врожденного паралича лицевого нерва – особенная. Простая мимика ей недоступна. А самое главное, что такой диагноз может привести к нарушениям слуха, головокружениям, нарушениям слюноотделения, вкуса и многим другим последствиям.
Сейчас единственный выход – операция в городе Ярославле почти за 800 тысяч рублей. Самостоятельно мама и папа Викули уже не в силах собрать такую сумму – на реабилитации и поиск клиник было потрачено очень много средств… 😔
Мама Вики Антонина вспоминает, как изменила жизнь семьи после рождения горячо любимой малышки:
📝 «Вот такой я дочку увидела впервые. Я сразу поняла, что так не должно быть!
На третий день после рождения Вики нас перевели в Детскую городскую больницу, где обследовали целый месяц, а также делали процедуры электрофореза и вводили стимулирующие препараты.
Ещё в больнице мы начали первый курс тейпирования, также продолжали его делать регулярно после выписки.
Неврологом было назначено несколько курсов иглорефлексотерапии, а в промежутках между ними вновь эта страшная маска из тейпов.
Количество игл в личике нашей крошечки доходило до 18 штук. Невозможно передать эмоции, которые были у меня, как у матери, в процессе этих курсов.
Ранее мы проходили большое количество курсов рефлексотерапии, электрофореза, ездили в больницу в Питере и в нашем городе Саратове. Сейчас нам осталось только поддерживать то, что ещё можно поддержать. В данный момент мы делаем только массаж. И проходим общих специалистов».
🆘Как помочь? Отправь СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСУ 200
⚠Больше способов помочь Вике: https://vk.com/topic-73225212_39217172
Если Вы совершили пожертвование для Вики, не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
